X7 Research
  • Услуги
  • Фармаконадзор
  • Обучение
    • Бесплатный онлайн курс GCP
    • Курс «Надлежащая клиническая практика»
    • Курс «Мониторинг клинических исследований»
    • Учебный курс профессионального развития
    • Учебный курс медицинских писателей
  • Новости
  • Карьера
  • О нас
    • Преимущества
    • Документы
  • Контакты
  • Поиск
  • Меню

Главная » Новости » «Рош» подала заявку на регистрацию в России препарата для терапии агрессивной лимфомы

Новости

«Рош» подала заявку на регистрацию в России препарата для терапии агрессивной лимфомы

Компания «Рош» подала заявку в Министерство здравоохранения РФ на регистрацию полатузумаба ведотина (Polivy™, рус. «Полайви»).  Препарат заявлен для применения у пациентов с диффузной В-крупноклеточной неходжкинской лимфомой (ДBККЛ) в комбинации с бендамустином и ритуксимабом у пациентов, получивших, как минимум, одну линию предшествующей терапии.

Полатузумаб ведотин — это первый в своем классе конъюгат анти-CD79b антитела и лекарственного препарата (ADC). Белок CD79b является высокоспецифичным и экспрессируется при большинстве типов B-клеточных неходжскинских лимфом (НХЛ), поэтому он является перспективной мишенью при разработке новых препаратов. Полатузумаб ведотин связывается с CD79b, инициируя интернализацию терапевтического средства (монометилауристатин Е (ММАЕ)) в В-клетку.

Оценка эффективности и безопасности препарата проводилась в рамках клинического исследования фазы Ib/II GO29365. В нем применение полатузумаба ведотина в комбинации с бендамустином и ритуксимабом (BR) показало более высокий уровень ответа по сравнению с BR (широко используемый режим) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной B-крупноклеточной неходжкинской лимфомой (р/р ДВККЛ), которым не показана трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.

Полатузумаб ведотин разрабатывается компанией «Рош» с помощью технологии ADC (Antibody-Drug Conjugate — англ. «конъюгат антитело-препарат») компании Seattle Genetics и в настоящее время исследуется для лечения нескольких типов неходжскинской лимфомы.

Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило полатузумаб ведотин по ускоренной процедуре. Препарат также получил статус «прорыв в терапии» от FDA и включен в программу по приоритетным препаратам PRIME (PRIority MEdicines) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) для лечения пациентов с р/р ДВККЛ.

На текущий момент стандартом первой линии терапии ДВККЛ является иммунохимиотерапия ритуксимабом и CHOP (R-CHOP) R-CHOP-21. Для больных с рецидивами или рефрактерным течением ДBККЛ в зависимости от возраста и коморбидности могут применяться различные режимы химиотерапии, высокодозная химиотерапия и аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аутоТГСК).

Источник: gmpnews.ru

07.08.2019/от Evgeniy Makarevich
Поделиться записью
  • Поделиться Facebook
  • Поделиться Twitter
  • Share on WhatsApp
  • Поделиться Pinterest
  • Поделиться LinkedIn
  • Поделиться Tumblr
  • Поделиться Vk
  • Поделиться Reddit
  • Поделиться по почте

Забыли?  Регистрация

НАПИШИТЕ НАМ

3 + 5 = ?

This contact form is deactivated because you refused to accept Google reCaptcha service which is necessary to validate any messages sent by the form.

СОЦИАЛЬНАЯ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ

Основная ответственность X7 Research в том, чтобы помочь нашим клиентам в выводе лекарств и продуктов на рынок эффективно и безопасно.

КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТЬ

Использование данного сайта означает согласие с Политикой Конфиденциальности.
© Copyright 2010-2019 - X7 Research. All rights reserved.
  • Facebook
  • Vk
  • LinkedIn
  • Twitter
  • Instagram
FDA одобрило препарат Xembify® для лечения первичного... FDA ОДОБРИЛО ПЕМБРОЛИЗУМАБ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ...
Прокрутить наверх