Поиск и анализ информации

Команда X7 Research проводит независимую экспертизу документов (физико-химический отчет, отчеты in-vitro, in-vivo, токсичности, иммуногенности, местной переносимости, отчеты по клиническому исследованию) на предмет соответствия регуляторным требованиям РФ, ЕАЭС, ЕС.

При возможности регистрации препаратов на основании литературных обзоров по доклиническим и клиническим исследованиям, научный отдел X7 Research проводит качественную и количественную оценку источников с целью возможности подготовки полноценного документа.

Проведение GAP анализа

Оценка литературных источников

Экспертиза документов

X7 Research обладает большим опытом в поиске и анализе информации по конкретному препарату для подготовки стратегии регистрации.

© Copyright 2010-2020 - X7 Research. All rights reserved.