Главная » СТРАТЕГИЯ РЕГИСТРАЦИИ И КОНСАЛТИНГ
ПОИСК И АНАЛИЗ ИНФОРМАЦИИ
РАЗРАБОТКА СТРАТЕГИИ РЕГИСТРАЦИИ
ОЦЕНКА ВЫПОЛНИМОСТИ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПОДБОР ВЕНДОРОВ
СОСТАВЛЕНИЕ БЮДЖЕТА
СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ:
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВНЕСЕНИЮ ПРАВОК В ДОКУМЕНТЫ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
КАК ПОВЫСИТЬ ОСВЕДОМЛЕННОСТЬ ПАЦИЕНТОВ И МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ О БОЛЕЗНЯХ?
ВИДЫ И ДИЗАЙН КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ОБЪЁМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РЫНКА РОССИИ 2016-2019
КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ОЦЕНКА ВОЗМОЖНОСТИ ВЫПОЛНЕНИЯ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПАНИИ УЛУЧШАЮТ ПОКАЗАТЕЛЬ ОТКРЫТОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ПРОВЕДЕННЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЗАПУСК ЕДИНОЙ БАЗЫ ДАННЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ GLOBALCLINICALTRIALSDATA.COM
Приказ МЗ РФ № 200н от 01.04.2016 Об утверждении правил надлежащей клинической практики
Решение Совета ЕАЭС №79 от 03.11.2016 г. «Об утверждении Правил надлежащей клинической практики ЕАЭС»
Решение Совета ЕАЭС №85 от 03.11.2016 г. «Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности ЛП в рамках ЕАЭС»
Постановление Правительства РФ от 28 октября 2015 г. N 1154 «О порядке определения взаимозаменяемости ЛП»
Приказ МЗ РФ №724н от 21.09.2016 Об утверждении требований к ИМП ЛП
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12.07.2017 № 409н
Решение ЕАЭС 78 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 30 января 2020 года)
Решение Совета ЕАЭС №88 от 03.11.2016 г. «Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению ЛП и общей характеристике ЛП»
