ПОИСК И АНАЛИЗ ИНФОРМАЦИИ
РАЗРАБОТКА СТРАТЕГИИ РЕГИСТРАЦИИ
ОЦЕНКА ВЫПОЛНИМОСТИ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПОДБОР ВЕНДОРОВ
СОСТАВЛЕНИЕ БЮДЖЕТА
СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ:
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ИТОГИ РЫНКА КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В РФ ЗА 2022 ГОД
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВНЕСЕНИЮ ПРАВОК В ДОКУМЕНТЫ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
КАК ПОВЫСИТЬ ОСВЕДОМЛЕННОСТЬ ПАЦИЕНТОВ И МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ О БОЛЕЗНЯХ?
ВИДЫ И ДИЗАЙН КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ОБЪЁМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РЫНКА РОССИИ 2016-2019
КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ОЦЕНКА ВОЗМОЖНОСТИ ВЫПОЛНЕНИЯ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПАНИИ УЛУЧШАЮТ ПОКАЗАТЕЛЬ ОТКРЫТОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ПРОВЕДЕННЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЗАПУСК ЕДИНОЙ БАЗЫ ДАННЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ GLOBALCLINICALTRIALSDATA.COM
РАЗРАБОТКА СТРАТЕГИИ РЕГИСТРАЦИИ ПО ТРЕБОВАНИЯМ ЕАЭС
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ИТОГИ РЫНКА КИ ЗА 2021 ГОД
Приказ МЗ РФ № 200н от 01.04.2016 Об утверждении правил надлежащей клинической практики
Решение Совета ЕАЭС №79 от 03.11.2016 г. «Об утверждении Правил надлежащей клинической практики ЕАЭС»
Решение Совета ЕАЭС №85 от 03.11.2016 г. «Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности ЛП в рамках ЕАЭС»
Постановление Правительства РФ от 28 октября 2015 г. N 1154 «О порядке определения взаимозаменяемости ЛП»
Приказ МЗ РФ №724н от 21.09.2016 Об утверждении требований к ИМП ЛП
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12.07.2017 № 409н
Решение ЕАЭС 78 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 30 января 2020 года)
Решение Совета ЕАЭС №88 от 03.11.2016 г. «Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению ЛП и общей характеристике ЛП»
Ваше имя (обязательно)
Ваш e-mail (обязательно)
Тема
Сообщение
