В условиях постоянно изменяющихся факторов внешней среды (законодательных, экономических, социальных) важным этапом в разработке лекарственного препарата является проработка стратегии регистрации.
Сотрудники отдела регистрации компании X7 Research предложат оптимальный вариант регистрации лекарственного препарата по требованиям ЕАЭС и ЕС. Научный отдел дополнительно изучит возможность регистрации препарата на основании литературных обзоров по доклиническим и клиническим исследованиям.