Новости
Консалтинг
Поиск и анализ информации
Разработка стратегии регистрации
Оценка выполнимости исследования
Подбор вендоров
Составление бюджета
Клинические исследования
Разработка медицинской документации и биостатистика
Мониторинг
Дата менеджмент
Визиты к пациентам на дом
Исследование биоэквивалентности
Исследование терапевтической эквивалентности
Клинические исследования медицинских изделий
Регистрация
Досье исследуемого лекарственного препарата (IMPD)
Анализ регистрационного досье
Приведение досье в соответствие c требованиям ЕАЭС
Пользовательское тестирование листка-вкладыша
Регистрация под ключ
Конвертация регистрационного досье в формат XML
Пострегистрационные исследования
Исследования IV фазы
Неинтервенционные исследования
Пострегистрационное исследование безопасности
Исследования инициированные исследователем
Маркетинговые исследования
Фармаконадзор
Построение системы фармаконадзора
Безопасность в клинических исследованиях
Аудит фармаконадзора
Контактные лица по фармаконадзору
Мониторинг безопасности медицинских изделий
Обучение
Бесплатный онлайн курс GCP
Программа повышения квалификации «Надлежащая клиническая практика»
Курс «Школа монитора»
Курс «Надлежащая практика фармаконадзора»
Программа повышения квалификации «Документы клинических исследований биоэквивалентности лекарственных средств»
Карьера
Контакты
Меню
Vk
Youtube
Занятие 9
03.12.2014
/
в
/
от
X7 Research
←
Предыдущая тема
Ваше имя (обязательно)
Ваш e-mail (обязательно)
Тема
Сообщение
ЗАКРЫТЬ
Search for:
Search Button