В данной статье будут рассмотрены основные изменения, вносимые в Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. №61-ФЗ “Об обращении лекарственных…

Инспектирование на соответствие требованиям GCP Согласно Решению Совета ЕЭК N 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского…

Законодательная база Возможность ускоренной регистрации лекарственного препарата законодательно закреплена Решением Совета ЕЭК от 17 марта 2022 г. №36 «О внесении…