X7 Research выступили на конференции «Исследования лекарственных препаратов: простые и сложные задачи»
X7 Research успешно выступили на конференции…
"Надлежащая клиническая практика" 3-ий поток
Первое занятие третьего потока обучающихся…
В данной статье будут рассмотрены основные изменения, вносимые в Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. №61-ФЗ “Об обращении лекарственных…
Инспектирование на соответствие требованиям GCP Согласно Решению Совета ЕЭК N 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского…
Законодательная база Возможность ускоренной регистрации лекарственного препарата законодательно закреплена Решением Совета ЕЭК от 17 марта 2022 г. №36 «О внесении…