Доступна запись вебинара «Требования Надлежащей Клинической Практики (GCP) к обращению исследуемого препарата»
Уважаемые коллеги, в прошлую пятницу (17.11.17) состоялся вебинар «Требования Надлежащей Клинической Практики (GCP) к обращению исследуемого препарата». Ниже представлен краткий план прошедшего вебинара:
- Основные термины и определения;
- Жизненный цикл исследуемого препарата в рамках КИ;
- Обращение ИП: производство, распределение, возврат и уничтожение ИП;
- Документооборот при обращении ИП;
- Практические примеры.
Вебинар был подготовлен и проведён менеджером по качеству (Quality Assurance Manager) компании X7 Research, Анжеликой Черенковой.
С записью вебинара вы можете ознакомиться, перейдя по ссылке: https://youtu.be/Ae8ZFYBQmco