Новые правила надлежащей клинической практики в России - прощай, 266-й приказ?
С 1 сентября 2016 года вступает в силу…
Курс: «Повышение квалификации аудиторов фармацевтических предприятий»
Уважаемые коллеги,
Кафедра Промышленной…
В данной статье будут рассмотрены основные изменения, вносимые в Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. №61-ФЗ “Об обращении лекарственных…
Инспектирование на соответствие требованиям GCP Согласно Решению Совета ЕЭК N 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского…
Законодательная база Возможность ускоренной регистрации лекарственного препарата законодательно закреплена Решением Совета ЕЭК от 17 марта 2022 г. №36 «О внесении…