Что такое биоэквивалентность
Известно, что большая часть продаваемых…
Аудит системы фармаконадзора
Уважаемые коллеги, X7 Research приглашает…
Доступна запись вебинара «Требования к УЛФ в ЕАЭС»
Уважаемые коллеги, в прошлую пятницу…
В данной статье будут рассмотрены основные изменения, вносимые в Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. №61-ФЗ “Об обращении лекарственных…
Инспектирование на соответствие требованиям GCP Согласно Решению Совета ЕЭК N 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского…
Законодательная база Возможность ускоренной регистрации лекарственного препарата законодательно закреплена Решением Совета ЕЭК от 17 марта 2022 г. №36 «О внесении…