Регистрация лекарственного препарата (ЛП) – сложный, комплексный процесс, требующий соблюдения большого количества требований и норм. Основные принципы этого процесса отражены в документах Евразийской экономической комиссии. Зная все регуляторные вопросы и нюансы процедур регистрации ЛП, можно разработать правильную и эффективную стратегию, без которой невозможен процесс получения регистрационного удостоверения (РУ). Основной документ, которым следует руководствоваться при разработке…