Новый российский препарат от гриппа по эффективности превосходит мировые аналоги
Российская научно-исследовательская фармацевтическая компания «ХимРар» объявила об успешном завершении второй фазы клинических исследований нового отечественного препарата, против штаммов гриппа типа А и В, в том числе устойчивых к другим лекарствам.
По словам сотрудника кафедры инновационной фармацевтики, медицинской техники и биотехнологии МФТИ, директора по развитию «ХимРар» Аслана Пшихачёв, это первый отечественный препарат от гриппа по ряду характеристик превосходящий мировые аналоги.
Разработанная молекула блокирует механизм работы нейраминидазы (фермента, расположенного на поверхности клетки вируса), останавливая процесс репликации вируса (деления материнской клетки на дочерние), — рассказал специалист. — Главное преимущество в том, что отечественное лекарство не вызывает таких побочных эффектов, как, например, тошнота и рвота, в отличие от наиболее распространенных мировых аналогов.
Российская молекула, запатентованная во всех странах и прошедшая необходимые стадии доклинических, а также первую и вторую фазы клинических испытаний, пока не имеет коммерческого названия и обозначается как АВ5080.
Испытание эффективности АВ5080 во второй фазе клинических исследований проводилось на 135 пациентах-добровольцах и показало высокую степень безопасности и хорошую переносимость.
В ближайшее время планируется проведение третьей финальной фазы клинических исследований с участием большой группы пациентов.
Интерес к разработке проявляют не только российские участники фармрынка, но и зарубежные партнеры из азиатско-тихоокеанского региона.
Препарат АВ5080 был создан при содействии Минпромторга России в рамках ФЦП «Развитие медицинской и фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 и дальнейшую перспективу».