Промежуточные итоги рынка клинических исследований в РФ за 2022 год
Данная публикация посвящена анализу…
Препараты бактериофаги: вопросы клинических исследований
Бактериофаги – моно- или поливалентные…
В данной статье будут рассмотрены основные изменения, вносимые в Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. №61-ФЗ “Об обращении лекарственных…
Инспектирование на соответствие требованиям GCP Согласно Решению Совета ЕЭК N 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского…
Законодательная база Возможность ускоренной регистрации лекарственного препарата законодательно закреплена Решением Совета ЕЭК от 17 марта 2022 г. №36 «О внесении…