Попробуйте воспользоваться формой поиска по сайту
Мы предлагаем Вашему вниманию образовательную программу «Надлежащая клиническая практика». Курс проходит по расписанию, согласованному с Первым МГМУ им. Сеченова с 7 по 20 Апреля 2017. 72 учебных часа! Станьте участником и не пропустите возможность получить знания!Если Вы хотите получить знания, присылайте письмо на электронную почту —> simeniv.mma@gmail.com
Уважаемые коллеги! X7 Research выражает Вам свое почтение и предлагает Вашему вниманию обновленную образовательную Программу «Надлежащая клиническая практика», подготовленную специально для Вас Первым МГМУ им. Сеченова совместно с компанией X7 Research. Информация о курсе: Даты проведения курса: с 7 по 20 Апреля 2017. Общая продолжительность курса – 72 учебных часа. Старший преподаватель: Сименив Сергей Ярославович Уникальная…
Changing Security Locks Services In fact, we have operated locally in the Seattle area for some time now! Call now and let us work for you! The locksmiths in Denver that work for us are even capable of installing safes and helping with safe locks and safe lockouts. Harrison was incorporated in 1899 and was…
Рост общей заболеваемости острыми и хроническими заболеваниями приводит к повышению потребления лекарственных средств. В свою очередь, это сопровождается повышением абсолютного числа нежелательных явлений. Регуляторные требования к фармаконадзору усиливаются, инспекции становятся строже, а информацию о нежелательной реакции пациента на препарат необходимо публиковать. Эти обстоятельства ускоряют внедрение практик фармаконадзора в арсенал фармацевтических компаний. Компании тесно сотрудничают с…
Производители медицинских изделий в США должны вести учет их поломок, серьезных нежелательных явлений и смертей, возникших при их применении, а также проводить исследования по постмаркетинговому мониторингу безопасности. FDA США на сегодня еще не разработало руководства по пострегистрационному мониторингу безопасности медицинских изделий, но активно финансирует разработку новых подходов. Перед тем, как поступить в продажу в США,…
В современных регуляторных условиях создание, испытание и регистрация препарата занимает многие годы, а иногда и десятилетия. Особенно критичным это является для редких (орфанных) заболеваний, для которых зачастую отсутствует альтернативное лечение, а больные могут просто-напросто не дождаться эффективной медицинской помощи. В ЕС и США от орфанных заболеваний страдают приблизительно 60 миллионов человек, поэтому совокупная нагрузка таких…