Новый поиск

Попробуйте воспользоваться формой поиска по сайту

429 Результаты поиска для:

373

Образовательные курсы повышения квалификации

Уважаемые коллеги! Кафедра Промышленной фармации приглашает Вас пройти обучение на внеплановых курсах. Если Вы хотите получить знания, присылайте письмо на электронную почту с выбранным курсом —-> simeniv.mma@gmail.com http://www.mma.ru/education/faculties/fppov/cath/organiz/ptw3/

374

Образовательная программа «Надлежащая клиническая практика»

Уважаемые коллеги! Мы предлагаем Вашему вниманию образовательную программу «Надлежащая клиническая практика». Курс проходит по расписанию, согласованному с Первым МГМУ им. Сеченова. http://sechenov.ru/ В этом году запланировано 2 курса (72 часа) 07.04.2017-20.04.2017 и 11.10.2017-24.10.2017 Не пропустите шанс получить знания! Если Вы хотите получить знания, присылайте письмо на электронную почту с выбранным курсом —-> simeniv.mma@gmail.com  

375

Bio CEO & Investor Conference 2017

Уважаемые коллеги! В этом году команда X7 Research принимает участие в международном съезде Bio 2017, который пройдет в Нью-Йорке 13 и 14 Февраля. Bio CEO & Investor Conference является одной из крупнейших конференций для инвесторов и мы рады принимать участие в данном проекте уже во второй раз. Рады встречи с нашими коллегами и открыты для…

376

Лаборатории ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России соответствуют стандартам ВОЗ

В рамках одной из своих программ ВОЗ с 2005 года преквалифицирует лаборатории по всему миру по запросу ООН. Преквалификация – процедура оценки соответствия лаборатории международным стандартам качества, эту процедуру проходят лаборатории для получения возможности проводить экспертизу фармацевтических субстанций по запросам ООН. Лаборатория считается преквалифицированной, если принципы контроля качества в ней удовлетворяют требованиям ВОЗ, а работа…

377

FDA опубликовало рекомендации по взаимозаменяемости препаратов-биоаналогов

По оценкам РБК, в России в 2014 году размер рынка всех медицинских иммунобиологических лекарственных препаратов составил 90 млрд рублей, из них на биоаналоги приходилось около 40 млрд рублей. РБК прогнозирует рост мирового рынка биоаналоговых препаратов с 1,3 млрд долларов в 2015 году до 30 млрд долларов к 2020 году Данные FDA свидетельствуют о том, что…

378

ICH собирается значительно обновить стандарт GCP

Международная конференция по гармонизации технических требований для регистрации фармацевтических препаратов, используемых человеком (ICH, International Conference for Harmonization) в ближайшие годы планирует внести масштабные изменения в стандарт «Надлежащая клиническая практика» (GCP, Good Clinical Practice). Письмо об этом недавно появилось на официальном сайте ICH. За годы, прошедшие с момента внедрения стандарта GCP, ICH и фарминдустрия получили большой…

© Copyright 2010-2024 - X7 Research. All rights reserved.