FDA одобрило препарат, предназначенный для предотвращения хронической мигрени
Первое лекарство, предназначенное для предотвращения хронической мигрени, недавно было одобрено Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Многие эксперты полагают, что данный препарат поможет огромному количеству людей, страдающих самой тяжелой формой головных болей.
Препарат Aimovig, изготовленный Amgen и Novartis, представляет собой ежемесячную инъекцию с устройством, подобным инсулиновой ручке.
Aimovig блокирует фрагмент белка CGRP, который провоцирует мигрень и способствует её поддержанию. Три другие компании — Lilly, Teva и Alder — имеют похожие лекарства, которые находятся на заключительных этапах исследования или уже ждут одобрения FDA.
Когда исследователи вводили CGRP в людей, склонных к мигрени, у них возникали головные боли. Однако, когда они передавали молекулу людям, не страдающим мигренью, такого эффекта не возникало.
Глава глобального развития терапии против мигрени в Lilly, Роберт Конли сообщил, что данное открытие и стало ключевым результатом исследований. Это означало, что блокирование некоторых, но не всех CGRP может предотвратить головные боли, не мешая его нормальным функциям в организме.
Изначально компании разрабатывали небольшие молекулы для блокирования CGRP, но они оказались слишком токсичными для использования в качестве лекарств. Поэтому исследователи обратились к антителам, которые работают иначе. Aimovig же блокирует молекулу на поверхности клетки, мешая, тем самым, развитию мигрени.
Источник: Globeandmail.