Новый поиск

Попробуйте воспользоваться формой поиска по сайту

429 Результаты поиска для:

211

Новая автоматизированная система мониторирования клинических исследований

FDAAA TrialsTracker является автоматической онлайн системной, которая ежедневно обновляет данные по клиническим исследованиям, которые не соответствуют юридическим нормами США по отчетности о полученных результатах в проводимых исследованиях. Система начала работать с 19 февраля 2018 года. Она отслеживает все клинические исследования, зарегистрированные на сайте clinicaltrials.gov. Новая версия системы учитывает только те клинические исследования, результаты по которым…

212

Можем ли мы доверять результатам ранних фаз клинических исследований?

Согласно данным последнего анализа, результаты ранних фаз клинических исследований по изучению препаратов для лечения хронических заболеваний весьма преувеличены. Средняя продолжительность жизни человека постепенно увеличивается, а вместе с нею растет и распространенность хронических заболеваний. Около половины взрослого населения США имеют по меньшей мере 1 хроническое заболевание.  Для всех этих заболеваний, под которыми подразумевают патологии сердечно-сосудистой и…

213

Компания X7 Research приняла участие в бизнес-завтраке Corex

Уважаемые коллеги, X7 Research принял участие в бизнес-завтраке, организованном компанией Corex. Компания Corex запустила серию мероприятий под общим названием «Завтрак с логистом». Тем самым Corex стремится создать профессиональную площадку, на которой представители фарминдустрии могут обсудить острые актуальные вопросы и проблемы, с которыми им приходится сталкиваться при проведении клинических исследований на территории России и стран СНГ….

214

В США приняли законопроект «Право на попытку»

Палата представителей американского конгресса со второго раза приняла законопроект, согласно которому пациенты с неизлечимыми заболеваниями смогут получать экспериментальные лекарственные препараты. Теперь же законопроекту «Право на попытку» (right-to-try) необходимо получить одобрение сената, который создал собственный документ в 2017 г. Согласно принципам законопроекта, неизлечимые пациенты, которые по разным причинам не могут принимать участие в клинических исследованиях, и…

215

Новый регламент проведения клинических исследований медицинских изделий

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (The US Food and Drug Administration, FDA) 21 февраля 2018 года выпустило окончательный регламент относительно принятия данных, полученных в результате клинических исследований медицинских изделий. В соответствии с нововведениями, FDA будет требовать от спонсоров и заявителей подтверждать, что клинические исследования, проведенные за пределами США, данные которых…

216

Внедрение принципов этичного использования животных при разработке и тестировании новых лекарств

Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) впервые опубликовало доклад, описывающий все меры, предпринятые в 2016-2017 годах двумя комитетами Агентства – Комитетом по лекарственным препаратам для медицинского применения и Комитетом по лекарственным препаратам для ветеринарного применения – с целью внедрения принципов 3R по этическому использованию животных при разработке лекарственных препаратов на территории ЕС: заменить (Replace), снизить (Reduce), усовершенствовать…

© Copyright 2010-2024 - X7 Research. All rights reserved.